Entre as novidades está a valorização do nome do princípio ativo frente ao nome comercial, para estimular médicos a utilizar o nome técnico dos produtos

A Resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), 21/2012, instituiu uma nova identidade visual aos medicamentos do SUS (Sistema Único de Saúde). A RDC publicada na última quinta-feira (29), obrigada que todos os medicamentos adquiridos pelo governo federal devem seguir o novo padrão visual nas embalagens.

A nova padronização é mais moderna e atualiza a norma que estava em vigor desde 2002. Além da nova proposta da arte gráfica, inspirada na bandeira nacional, as novas embalagens estarão de acordo com as normas já existentes para os demais medicamentos disponíveis no mercado.

Entre as novidades da nova rotulagem está a valorização do nome do princípio ativo do medicamento frente ao nome comercial de forma a estimular os profissionais médicos a utilizar o nome técnico dos produtos. O destaque ao nome do principio ativo também vai facilitar a identificação dos medicamentos.

O novo manual também dá destaque à marca do SUS, com o objetivo de identificação imediata da origem dos medicamentos, o Ministério da Saúde espera reforçar a proibição da venda dos produtos.

Todos os rótulos trarão informações essenciais para garantir o uso correto, como via de administração do medicamento, forma de conservação e restrição de uso, entre outros.

A Resolução dá o prazo de seis meses para os produtores alterarem as embalagens dos produtos. A adequação das novas embalagens será verificada pela Anvisa durante os processo de renovação de registro e análises de pós-registro.

Confira a RDC na íntegra clicando aqui.