A Coordenadoria Estadual de Vigilância Sanitária divulga informações sobre o recolhimento voluntário (recall) do medicamento Ranitidina, fabricado nas dosagens de 150mg. e 300mg. pelo Laboratório farmacêutico Medley Sanofi, unidade de negócios genéricos do indústria farmacêutica Sanofi. O medicamento é indicado para o tratamento de gastrite e úlceras no estômago e no duodeno, bem como para o tratamento de indigestão, dispepsia, azia, refluxo gastroesofágico ou esofagite de refluxo.

Segundo o comunicado divulgado pela Medley, o recolhimento é realizado devido a uma possível contaminação do medicamento pela substância N-nitrosodimetilamina (NDMA), impureza do processo de fabricação do grupo das nitrosaminas, substância potencialmente causadora ou indutora de câncer em humanos. O laboratório fabricante se comprometeu a realizar o recolhimento do produto sem custo algum ao paciente, substituindo o medicamento ou ressarcindo os valores pagos ao consumidor. Caso o consumidor identifique que adquiriu um dos lotes abaixo, ele deve entrar em contato com o SAC da Medley pelo telefone 0800-729-8000, de segunda-feira à sexta-feira de 08h. às 20h.

Recomenda-se, a quem adquiriu um dos lotes do medicamento, a não consumir o produto e mantê-lo em sua embalagem original. Em caso de duvidas sobre interrupções de tratamento ou substituição de medicamentos, o paciente deve entrar em contato com o seu médico.

Segue em Anexo, o Alerta Sanitário Estadual nº 01/2020 contendo os lotes do recall voluntário do medicamento Ranitidina genérico, fabricada pelo Laboratório Medley Sanofi.