O uso de células e tecidos de origem humana em produtos para fim terapêuticos será tema de uma oficina de trabalho internacional, nesta quarta-feira (30), em Brasília (DF). O encontro, organizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), pretende discutir os desafios para regulamentação dessas novas tecnologias quando incorporadas à prática clínica. Dentre os assuntos apresentados na oficina estarão os requisitos de segurança e qualidade dos produtos derivados de células e tecidos humanos e as políticas nacionais para o desenvolvimento de tecnologias em células e tecidos. Pesquisas clínicas em todo mundo demonstram resultados promissores para uso dessas novas tecnologias no tratamento de doenças, por isso é fundamental que o Brasil esteja preparado para que esses produtos cheguem de forma segura no mercado nacional, explica o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano. A oficina de trabalho: Paradigmas para Regulação de Produtos Derivados de Células e Tecidos Humanos contará com a participação de representantes internacionais do Food and Drug Administration- FDA/(Estados Unidos) e Austrian Medicines and Medical Devices Agency AGES –PharmMed/ (Austria). Representantes da Rede Nacional de Terapia Celular, Secretária de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde também participarão das discussões.