Desde o último dia 20 de fevereiro estão sobrestadas as análises das solicitações de registro e inspeção de insumos farmacêuticos ativos fora da lista da Instrução Normativa IN nº 15/09. A medida atende a decisão da Diretoria Colegiada da Anvisa tomada na terceira reunião ordinária deste ano. Desta forma a Anvisa recomenda às empresas que aguardem e não peticionem certificação para empresas fabricantes de insumos que não constem da lista de priorização definida pela RDC nº 57/09. As empresas que já efetuaram a solicitação devem aguardar nova deliberação da DICOL para prosseguimento da análise.